Găsiți un studiu clinic în România
Studii clinice din toate specialitățile, nu numai de oncologie: 344 recrutează acum pacienți în România potrivit registrelor. Alegeți tipul de studiu și boala, apoi orașul centrului.
Fișele complete prezintă avantajele și dezavantajele studiului. Fișele încă incomplete sunt marcate „în pregătire”. Ce înseamnă un studiu clinic
Aici găsiți studii cu centre în România: recrutarea poate fi deschisă, planificată sau de confirmat. Starea se verifică separat pentru fiecare centru. Prezența unui studiu în listă nu garantează un loc disponibil; echipa centrului vă poate confirma situația actuală.
1 Ce fel de studiu căutați?
2
3 opțional
Unele filtre din acest link nu au putut fi identificate sigur și au fost eliminate. Selectați-le din nou din opțiunile de mai jos.
Filtrul include numai cerințele privind biomarkerii verificate în criteriile publicate. Unele studii nu au încă această verificare și pot lipsi din rezultate. Lipsa unei etichete nu înseamnă lipsa criteriilor moleculare; verificați fișa și registrul.
Aici vedeți centrele din România care desfășoară studii potrivite cu ce ați ales. Unii sponsori nu publică numele centrelor; acestea apar ca „centru nenumit”.
Filtrează persoanele și studiile lor, împreună cu centrul și celelalte filtre. Persoanele fără specialitate confirmată rămân în lista completă.
Aici apar echipele și contactele din registre, cu rolul declarat. Nu toate persoanele sunt medici. Specialitățile confirmate au legături către surse. Lista poate fi incompletă. Surse, date profesionale și drepturi. Pentru corecturi: [email protected].
Informațiile de pe această pagină vă ajută să aflați ce studii există; ele nu înlocuiesc sfatul medicului care vă tratează, cu care vă rugăm să discutați întâi. De unde vin datele și cum căutați în alte țări.
Studiile clinice: avantaje și dezavantaje
Vrem ca tot mai mulți pacienți să se poată trata în studii clinice, dar nu cu orice preț. De aceea prezentăm fiecare studiu obiectiv: pe fișele complete găsiți, separat și la vedere, avantajele și dezavantajele lui. Așa puteți decide, împreună cu medicul dumneavoastră, în cunoștință de cauză.
Avantaje
- Puteți primi un tratament aflat în testare înainte ca acesta să fie disponibil în practica obișnuită, dacă sunteți repartizat în grupul care îl primește.
- Tratamentul de comparație depinde de protocol. Acesta poate include tratamentul standard, placebo sau urmărire fără tratament. Întrebați echipa ce primește fiecare grup și ce alternative aveți în afara studiului.
- Nu plătiți medicamentul studiat și investigațiile cerute de protocol: le acoperă sponsorul studiului.
- Sunteți urmărit atent și regulat, cu consultații, analize și investigații imagistice la intervalele stabilite de protocol.
- Aveți o echipă dedicată (medicul investigator și coordonatorul de studiu), pe care o puteți contacta pe toată durata studiului.
- Siguranța dumneavoastră este supravegheată: studiile cu medicamente sunt autorizate de Agenția Națională a Medicamentului și avizate de o comisie de etică; efectele adverse se raportează și se analizează pe tot parcursul.
- Unele studii decontează transportul la vizite; întrebați la centrul de studiu.
- Ajutați pacienții care vin după dumneavoastră: tratamentele de azi au fost testate, ieri, în studii clinice.
- Puteți ieși oricând din studiu, fără să vă fie afectată îngrijirea medicală.
Dezavantaje
- Rezultatul nu e cunoscut dinainte: tratamentul nou poate să nu fie mai bun decât cel standard și poate avea efecte adverse încă necunoscute.
- Nu alegeți grupul: în studiile randomizate decide tragerea la sorți; uneori nici dumneavoastră, nici medicul nu știți ce primiți.
- Începerea tratamentului poate întârzia: screeningul (analize, imagistică, uneori o biopsie nouă sau teste centrale) poate dura câteva săptămâni.
- Veți avea mai multe vizite și investigații decât în afara studiului, uneori la un centru din alt oraș.
- Criteriile de intrare sunt stricte: o parte dintre cei care încep screeningul nu pot intra, în final, în studiu.
- După încheierea studiului, accesul la medicamentul studiat nu este garantat.
Fișele se citesc astfel: cu verde sunt avantajele studiului, curoșu dezavantajele și situațiile în care nu puteți participa. Tratamentul testat în studiu este încadrat cu magenta, iar tratamentul standard, pe care l-ați primi și dacă nu ați intra în studiu, cu albastru. În text, medicamentul de studiu este scris cu magenta, iar celelalte medicamente cualbastru. Fișele și traducerile sunt realizate cu ajutorul inteligenței artificiale și pot conține greșeli; informațiile complete sunt în ClinicalTrials.gov.
Căutați și în alte țări: ClinicalTrials.gov
ClinicalTrials.gov este registrul public de studii clinice al Bibliotecii Naționale de Medicină a SUA (NIH). Cuprinde peste 500.000 de studii din aproape toate țările lumii, fiecare cu un număr propriu care începe cu NCT. Toate studiile de pe această pagină sunt preluate de acolo; ultima actualizare a fost făcută la 19.10.2026.
Merită să căutați direct acolo dacă:
- puteți merge și la un centru din altă țară;
- vreți datele de contact ale fiecărui centru și protocolul complet al unui studiu;
- căutați studii încheiate și rezultatele lor.
Pentru fiecare studiu încercăm să adunăm cât mai multe informații utile: centrele din România, investigatorii și unde găsiți datele de contact, ca să puteți lua legătura cu centrul de studiu. Când un sponsor nu publică aceste date în ClinicalTrials.gov, le căutăm și în registrul Uniunii Europene (CTIS).
Registrul este în limba engleză. Pe scurt, procedați astfel: scrieți boala în engleză la Condition/disease, țara laLocation, apoi alegeți Recruiting. Browserul (Chrome, Safari, Edge) poate traduce pagina în română.
Unele studii europene apar numai în registrul Uniunii Europene, pe care îl găsiți la adresaeuclinicaltrials.eu.