Sari la conținut
Studii clinice

Găsiți un studiu clinic în România

Studii clinice din toate specialitățile, nu numai de oncologie: 346 recrutează acum pacienți în România. Alegeți tipul de studiu și boala, apoi orașul; vă arătăm ce studii există și cât de aproape sunt.

Prezentăm fiecare studiu obiectiv, cu avantajele și dezavantajele lui. Ce înseamnă un studiu clinic

Aici găsiți numai studiile care primesc acum pacienți noi în România sau care urmează să înceapă recrutarea. Studiile încheiate sau care nu mai primesc pacienți le scoatem din listă, ca să nu creeze speranțe false.

Lista se actualizează zilnic, automat, din ClinicalTrials.gov și din registrul Uniunii Europene (CTIS). Ultima actualizare a fost făcută la 13.10.2026.

Zam

1 Ce fel de studiu căutați?

Informațiile de pe această pagină vă ajută să aflați ce studii există; ele nu înlocuiesc sfatul medicului. Dacă puteți intra într-un studiu decide numai echipa care îl desfășoară, după ce vă verifică. De aceea, vă rugăm să discutați întâi cu medicul care vă tratează. De unde vin datele și cum căutați în alte țări.

Se încarcă studiile…

Înainte de a alege

Studiile clinice: avantaje și dezavantaje

Vrem ca tot mai mulți pacienți să se poată trata în studii clinice, dar nu cu orice preț. De aceea prezentăm fiecare studiu obiectiv: pe fiecare fișă găsiți, separat și la vedere, avantajele și dezavantajele lui. Așa puteți decide, împreună cu medicul dumneavoastră, în cunoștință de cauză.

Avantaje

  • Puteți primi un tratament aflat în testare înainte ca acesta să fie disponibil în practica obișnuită, dacă sunteți repartizat în grupul care îl primește.
  • Nu rămâneți fără tratament. În majoritatea studiilor de fază 3, grupul de comparație primește tratamentul standard actual; când un grup primește placebo, fișa o spune clar.
  • Nu plătiți medicamentul studiat și investigațiile cerute de protocol: le acoperă sponsorul studiului.
  • Sunteți urmărit atent și regulat, cu consultații, analize și investigații imagistice la intervalele stabilite de protocol.
  • Aveți o echipă dedicată (medicul investigator și coordonatorul de studiu), pe care o puteți contacta pe toată durata studiului.
  • Siguranța dumneavoastră este supravegheată: studiile cu medicamente sunt autorizate de Agenția Națională a Medicamentului și avizate de o comisie de etică; efectele adverse se raportează și se analizează pe tot parcursul.
  • Unele studii decontează transportul la vizite; întrebați la centrul de studiu.
  • Ajutați pacienții care vin după dumneavoastră: tratamentele de azi au fost testate, ieri, în studii clinice.
  • Puteți ieși oricând din studiu, fără să vă fie afectată îngrijirea medicală.

Dezavantaje

  • Rezultatul nu e cunoscut dinainte: tratamentul nou poate să nu fie mai bun decât cel standard și poate avea efecte adverse încă necunoscute.
  • Nu alegeți grupul: în studiile randomizate decide tragerea la sorți; uneori nici dumneavoastră, nici medicul nu știți ce primiți.
  • Începerea tratamentului poate întârzia: screeningul (analize, imagistică, uneori o biopsie nouă sau teste centrale) poate dura câteva săptămâni.
  • Veți avea mai multe vizite și investigații decât în afara studiului, uneori la un centru din alt oraș.
  • Criteriile de intrare sunt stricte: o parte dintre cei care încep screeningul nu pot intra, în final, în studiu.
  • După încheierea studiului, accesul la medicamentul studiat nu este garantat.

Fișele se citesc astfel: cu verde sunt avantajele studiului, cu roșu dezavantajele și situațiile în care nu puteți participa. Tratamentul testat în studiu este încadrat cu portocaliu, iar tratamentul standard, pe care l-ați primi și dacă nu ați intra în studiu, cu albastru. Fișele și traducerile sunt realizate cu ajutorul inteligenței artificiale și pot conține greșeli; informațiile complete sunt în ClinicalTrials.gov.

Sursa datelor

Căutați și în alte țări: ClinicalTrials.gov

ClinicalTrials.gov este registrul public de studii clinice al Bibliotecii Naționale de Medicină a SUA (NIH). Cuprinde peste 500.000 de studii din aproape toate țările lumii, fiecare cu un număr propriu care începe cu NCT. Toate studiile de pe această pagină sunt preluate de acolo; ultima actualizare a fost făcută la 13.10.2026.

Merită să căutați direct acolo dacă:

  • puteți merge și la un centru din altă țară;
  • vreți datele de contact ale fiecărui centru și protocolul complet al unui studiu;
  • căutați studii încheiate și rezultatele lor.

Pentru fiecare studiu încercăm să adunăm cât mai multe informații utile: centrele din România, investigatorii și unde găsiți datele de contact, ca să puteți lua legătura cu centrul de studiu. Când un sponsor nu publică aceste date în ClinicalTrials.gov, le căutăm și în registrul Uniunii Europene (CTIS).

Registrul este în limba engleză. Pe scurt, procedați astfel: scrieți boala în engleză la Condition/disease, țara la Location, apoi alegeți Recruiting. Browserul (Chrome, Safari, Edge) poate traduce pagina în română.

Căutați în toate țările, pe ClinicalTrials.gov

Unele studii europene apar numai în registrul Uniunii Europene, pe care îl găsiți la adresa euclinicaltrials.eu.