Zipalertinib comparativ cu placebo după rezecția completă a tumorii în cancerul pulmonar fără celule mici incipient cu mutații EGFR rare
Studiul are centre în București (3), Florești, Ovidiu, Ploiești, Satu Mare, Timișoara· vedeți centrele
Recrutare de confirmat. Registrele publice au informații diferite despre recrutarea în România. Starea trebuie confirmată cu echipa centrului înainte de o deplasare. Verificați disponibilitatea direct cu echipa centrului.
Fișă în pregătire. Rezumatul și traducerea criteriilor nu sunt încă disponibile integral. Mai jos găsiți datele din registre; pentru descrierea și criteriile complete consultați ClinicalTrials.gov ↗.
Unde în România
Studiul are 8 centre în România.
- Institutul Oncologic „Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu”București · Recrutare de confirmatRegistrele publice au informații diferite despre recrutarea în România. Starea trebuie confirmată cu echipa centrului înainte de o deplasare.Aurelia Alexandru — Oncologie medicală (investigator principal, registrul UE)
- Spitalul de Oncologie MonzaBucurești · Recrutare de confirmatRegistrele publice au informații diferite despre recrutarea în România. Starea trebuie confirmată cu echipa centrului înainte de o deplasare.
- Memorial Healthcare International registrul UEBucurești · Recrutare de confirmatRegistrele publice au informații diferite despre recrutarea în România. Starea trebuie confirmată cu echipa centrului înainte de o deplasare.Ingrid Adriana Iordan — Oncologie medicală (investigator principal, registrul UE)
- Centrul de Radioterapie Amethyst ClujFlorești · Recrutare de confirmatRegistrele publice au informații diferite despre recrutarea în România. Starea trebuie confirmată cu echipa centrului înainte de o deplasare.Andrei Ungureanu — Oncologie medicală (investigator principal, registrul UE)
- Ovidius Clinical HospitalOvidiu · Recrutare de confirmatRegistrele publice au informații diferite despre recrutarea în România. Starea trebuie confirmată cu echipa centrului înainte de o deplasare.Laura Mazilu — Oncologie medicală (investigator principal, registrul UE)
- Gral MedicalPloiești · Recrutare de confirmatRegistrele publice au informații diferite despre recrutarea în România. Starea trebuie confirmată cu echipa centrului înainte de o deplasare.Turcu Alina Cristina — Oncologie medicală (investigator principal, registrul UE)
- Spitalul Județean de UrgențăSatu Mare · Recrutare de confirmatRegistrele publice au informații diferite despre recrutarea în România. Starea trebuie confirmată cu echipa centrului înainte de o deplasare.Luchian Ștefan Dan — Oncologie medicală (investigator principal, registrul UE)
- OncoCenter Oncologie ClinicăTimișoara · Recrutare de confirmatRegistrele publice au informații diferite despre recrutarea în România. Starea trebuie confirmată cu echipa centrului înainte de o deplasare.Roxana Ioana Scheușan — Oncologie medicală (investigator principal, registrul UE)
Datele de contact ale centrelor și ale investigatorilor din România sunt în fișa studiului din registrul UE (CTIS) ↗, în secțiunea „Locations and contact points”; o parte dintre ele se găsesc și pe ClinicalTrials.gov ↗.
Ce pași urmați
- Discutați cu medicul care vă tratează. Arătați-i această pagină sau numărul studiului: NCT07128199.
- Medicul sau dumneavoastră luați legătura cu un centru cu recrutare confirmată; datele de contact se găsesc în registru.
- Echipa studiului verifică dacă îndepliniți toate criteriile; uneori sunt necesare analize sau investigații.
- Participarea este voluntară: primiți toate explicațiile în scris și vă puteți retrage oricând.
- Înainte să semnați, puneți echipei întrebările care contează pentru dumneavoastră. Vă ajută lista noastră:ce să întrebați echipa studiului.
Despre studiu
- Boala
- Cancer pulmonar non-microcelular, Cancer pulmonar, Tratament adjuvant, Postoperator, EGFR, Exon 20, Cancer pulmonar în stadiu incipient, Mutații EGFR rare, Cancer pulmonar fără celule mici în stadiu incipient
- Criterii privind biomarkerii
- Mutație EGFR rară conform definiției din criterii; nu orice mutație EGFR.
- Ce se studiază
- zipalertinib (TAS6417), placebo corespunzător zipalertinib
- Faza
- Faza 3Faza 3: tratamentul nou se compară cu tratamentul standard, la un număr mare de pacienți.
- Cum se desfășoară
- Cine poate participa
- 18 ani și peste, femei și bărbați
- Participanți
- 360 în total, în toate țările
- Sponsor
- Taiho Oncology, Inc.
- Perioada
- a început în 12.2025; rezultatul principal este așteptat în 10.2029
- Ultima actualizare în registru
- 10.2026
Titlul a fost tradus cu ajutorul inteligenței artificiale. Descrierea, criteriile și grupurile de tratament le găsiți în ClinicalTrials.gov ↗.
Materiale pentru pacienți, în română
Pentru acest studiu există materiale de informare aprobate pentru România și publicate în registrul UE:
- Pliant
Le găsiți în fișa studiului din registrul UE (CTIS) ↗, în secțiunea „Trial Documents”, apoi „Recruitment arrangements”: sunt fișierele care au „RO” în nume.