Recrutare de confirmat în RomâniaFaza 2IntervenționalNCT07871214

Studiu clinic de fază 2 — Cancer pulmonar non-microcelular

Studiul are centre în București (2), Cluj-Napoca, Iași· vedeți centrele

Informațiile complete, pe ClinicalTrials.gov

Recrutare de confirmat. Pentru unele centre, recrutarea locală nu este confirmată în sursa publică. Verificați disponibilitatea direct cu echipa centrului.

Fișă în pregătire. Rezumatul și traducerea criteriilor nu sunt încă disponibile integral. Mai jos găsiți datele din registre; pentru descrierea și criteriile complete consultați ClinicalTrials.gov ↗.

Unde în România

Studiul are 4 centre în România.

Centru nenumit de sponsorBucurești · Recrutare de confirmatRegistrul nu precizează starea recrutării la acest centru.
Centru nenumit de sponsorBucurești · Recrutare de confirmatRegistrul nu precizează starea recrutării la acest centru.
Centru nenumit de sponsorCluj-Napoca · Recrutare de confirmatRegistrul nu precizează starea recrutării la acest centru.
Centru nenumit de sponsorIași · Recrutare de confirmatRegistrul nu precizează starea recrutării la acest centru.

Datele de contact ale fiecărui centru sunt pe pagina studiului din ClinicalTrials.gov ↗.

Ce pași urmați

Discutați cu medicul care vă tratează. Arătați-i această pagină sau numărul studiului: NCT07871214.
Medicul sau dumneavoastră luați legătura cu un centru cu recrutare confirmată; datele de contact se găsesc în registru.
Echipa studiului verifică dacă îndepliniți toate criteriile; uneori sunt necesare analize sau investigații.
Participarea este voluntară: primiți toate explicațiile în scris și vă puteți retrage oricând.
Înainte să semnați, puneți echipei întrebările care contează pentru dumneavoastră. Vă ajută lista noastră:ce să întrebați echipa studiului.

Despre studiu

Boala: Cancer pulmonar non-microcelular
Criterii privind biomarkerii: Se cere expresie PD-L1 evaluabilă; criteriile publicate nu impun pozitivitate sau un prag minim.
Faza: Faza 2Faza 2: se verifică dacă tratamentul are efect și se urmăresc efectele adverse.
Cum se desfășoară
Cine poate participa: 18 ani și peste, femei și bărbați
Participanți: 80 în total, în toate țările
Sponsor: Bristol-Myers Squibb
Perioada: a început în 11.2026; rezultatul principal este așteptat în 03.2028
Ultima actualizare în registru: 10.2026

Descrierea, criteriile și grupurile de tratament le găsiți în ClinicalTrials.gov ↗.

Medicamentul studiat

Pentru medici: fișa științifică a medicamentului, cu mecanismul de acțiune, studiile publicate și profilul de siguranță.

pumitamig: fișa științifică

Studii noi pe email

Vă putem scrie când apare în listă un studiu nou din același domeniu. Vă puteți dezabona oricând, cu un clic.

Anunțați-mă

Informațiile complete

Textul oficial al studiului (descrierea, toate criteriile și obiectivele, contactele fiecărui centru, rezultatele) este în registrul public ClinicalTrials.gov, în limba engleză. Pentru contactul sponsorului sau al centrului consultați registrul original; nu republicăm aici adresele de email și telefoanele persoanelor. Pe această pagină am păstrat, în română, informațiile care vă ajută să luați o primă decizie.

NCT07871214 pe ClinicalTrials.gov

Această pagină vă informează despre studiu; ea nu înlocuiește sfatul medicului dumneavoastră. iONCO preia datele din registrele publice. iONCO nu face parte din echipa acestui studiu. Dacă observați o greșeală, ne puteți scrie la [email protected].