Sari la conținut

Noutăți în ghiduri · săptămâna 12.10.2026

Reducerea riscului de cancer mamar

NCCN Breast Cancer Risk Reduction, versiunea 1.2027 din 05.10.2026 · înlocuiește versiunea 1.2026

  • Cancer de sân
  • Screening și prevenție

Rezumat pregătit cu instrumente de inteligență artificială. Nu înlocuiește textul oficial al ghidului. Verificați recomandarea în ghidul original înainte de o decizie de tratament.

1

Terapia hormonală de menopauză nu mai este descurajată la femeile cu risc crescut. Contracepția hormonală: risc mic, decizie împărtășită

Pentru cine se aplică

  • Se aplică: femei fără cancer mamar în antecedente, cu risc crescut de cancer mamar:
    • istoric familial;
    • hiperplazie atipică sau LCIS;
    • densitate mamară mare;
    • risc calculat crescut.
  • Situațiile vizate:
    • femei cu simptome de menopauză care se gândesc la terapie hormonală;
    • femei în premenopauză care aleg o metodă de contracepție.
  • Nu se aplică:
    • pacientelor cu cancer mamar în antecedente (rămân sub ghidul de cancer mamar);
    • purtătoarelor de variante germinale patogene (conduita urmează ghidul de evaluare a riscului genetic/familial).
  • De nu confundat cu estrogenul vaginal în doză mică pentru simptomele vaginale apărute sub tratamentul de reducere a riscului. Estrogenul vaginal în doză mică era deja acceptat și rămâne neschimbat.

Ce recomanda ghidul până acum

  • Terapia hormonală combinată estrogen-progestativ crește riscul de cancer mamar. Creșterea depinde de vârsta la inițiere, de durată și de tipul de preparat. Înaintea terapiei se face o evaluare completă a riscului. La persoanele cu risc crescut, terapia hormonală era descurajată.
  • Contracepția: ghidul prezenta dispozitivele intrauterine (DIU) hormonale cu absorbție sistemică foarte mică și risc mamar foarte mic.
  • Sub tratament de reducere a riscului, la simptome vaginale: hidratante/lubrifiante nehormonale sau estrogen vaginal în doză mică.
  • De evitat: hormonii „bioidentici” și dehidroepiandrosteronul (DHEA).

Ce este nou

  • Terapia hormonală de menopauză (THM) poate fi totuși adecvată la persoanele cu risc crescut, după o decizie informată, luată împreună cu pacienta. Evaluarea completă a riscului înainte de inițiere rămâne obligatorie.
  • Riscul absolut este mai mic dacă terapia se începe înainte de 60 de ani sau în primii 10 ani de la ultima menstruație.
  • Factorul de risc este reformulat: „utilizarea curentă sau anterioară a terapiei hormonale sistemice (cu sau fără estrogen)”, nu doar a combinației estrogen-progesteron.
  • Toate formele de contracepție hormonală, sistemice și intrauterine, se asociază cu o creștere absolută mică a riscului. Creșterea depinde de vârsta la inițiere și de durată.
  • Alegerea metodei de contracepție (sarcină, controlul ciclului, simptome) se face prin decizie împărtășită, chiar la risc crescut pe toată durata vieții.
  • Sub tratament de reducere a riscului: de evitat terapiile hormonale sistemice preparate magistral (în loc de „bioidentice”) și DHEA.
Femeia cu risc crescut care cere terapie hormonală
Risc mamar crescut + simptome de menopauzăEvaluarea completă a riscului (obligatorie)Sub 60 de ani sau sub 10 ani de lamenopauzăTHM posibilă, decizie împărtășită; riscmai micNOUPeste 60 de ani sau peste 10 aniRisc absolut mai mare; decizieindividualăNOUNumai simptome vaginaleHidratante sau estrogen vaginal în dozămică
Ghidul nu fixează praguri de risc sau durate maxime; preparatele hormonale sistemice magistrale și DHEA rămân de evitat sub tratament de reducere a riscului.
Terapia hormonală și riscul de cancer mamar — studiile citate de ghid
WHI: estrogen + progestativ (randomizat)HR 1,24 (1,01–1,53)Million Women: estrogen singur, uz curentHR 1,30 (1,21–1,40)Nurses' Health: estrogen singur ≥20 aniHR 1,42 (1,13–1,77)Black Women's Health: estrogen ≥10 aniHR 1,41 (0,95–2,10)Sub 55 de ani: estrogen singurHR 0,86 (0,75–0,98)Sub 55 de ani: estrogen + progestativHR 1,10 (0,98–1,24)Sub 55 de ani: estrogen + progestativ >2aniHR 1,18 (1,01–1,38)0,250,512risc mai mic cu terapia hormonalărisc mai mare cu terapia hormonală
HR sau risc relativ cu IÎ 95%; un singur studiu randomizat (WHI), restul observaționale; „sub 55 de ani” = analiza cumulată a cancerului mamar cu debut înainte de 55 de ani. Ghidul NCCN 1.2027, Discussion. Nu există date randomizate pentru preparatele moderne (estrogen transdermic, progesteron micronizat).

Ce spun celelalte ghiduri Nu se pronunță încă

  • ESMO: Ghidul ESMO pentru reducerea riscului în sindromul ereditar sân-ovar (2022) tratează numai purtătoarele de variante BRCA1/2. La purtătoarele neafectate, THM pe termen scurt după anexectomia de reducere a riscului poate fi luată în considerare [C]. Peste 45 de ani, utilizarea mai lungă se decide numai caz cu caz. Contracepția hormonală: se cântărește posibila creștere a riscului mamar față de eficacitate și de reducerea riscului ovarian [C]. Când e posibil, se oferă metode nehormonale. Ghidul nu tratează femeile cu risc crescut fără variantă germinală.
  • ASCO: Ghidurile ASCO consultate nu tratează THM sau contracepția la femeile cu risc crescut.
  • USPSTF: nu a fost consultat (neverificat).

Populația noutății NCCN (risc crescut fără variantă germinală) nu are echivalent ESMO. La purtătoare, ESMO merge în aceeași direcție: decizie individuală, THM scurtă după anexectomie. ESMO e însă mai restrictiv la contracepție, unde preferă metodele nehormonale.

Cum se integrează în practică

  • THM nu mai este, implicit, contraindicată la femeia cu risc mamar crescut și simptome de menopauză. Se discută beneficiul (simptome, calitatea vieții) față de creșterea de risc. Inițierea precoce după menopauză este preferabilă.
  • Datele din ghid, în studiul WHI:
    • estrogen conjugat + medroxiprogesteron a crescut cancerul mamar invaziv (206 vs 155 cazuri, HR 1,24);
    • estrogenul singur (la femei histerectomizate) nu a crescut riscul, ci l-a scăzut la urmărirea prelungită.
  • Studiile observaționale arată totuși un risc crescut la utilizarea îndelungată a estrogenului singur.
  • Ghidul nu fixează praguri de risc sau durate maxime. La riscul foarte mare, decizia rămâne individuală. Opinie: durata cea mai scurtă necesară și reevaluare periodică.
  • Pentru contracepție, DIU hormonal nu mai este prezentat ca practic fără risc. Alegerea rămâne a pacientei, informată despre creșterea mică a riscului.

În România Fără cerințe de acces

Nu implică cerințe de acces: este o decizie de consiliere. Preparatele hormonale uzuale sunt disponibile pe prescripție.

2

Evaluarea ginecologică înainte de tamoxifen — numai la paciente cu factori de risc uterin

Pentru cine se aplică

  • Se aplică: femei cu uter intact care încep tamoxifen pentru reducerea riscului de cancer mamar (premenopauză sau postmenopauză).
  • Nu se aplică la raloxifen și la inhibitorii de aromatază (exemestan, anastrozol). Pentru ei nu se mai cere evaluare ginecologică inițială.
  • Rămân neschimbate sub tamoxifen:
    • supravegherea ginecologică de rutină;
    • evaluarea promptă a oricărei sângerări vaginale anormale.

Ce recomanda ghidul până acum

  • Evaluare ginecologică inițială la toate persoanele cu uter intact care doreau tratament de reducere a riscului. Scopul: excluderea unei sângerări anormale care trebuie investigată înainte de începerea tratamentului.
  • Sub tamoxifen:
    • screening ginecologic de rutină adecvat vârstei;
    • sângerarea vaginală anormală ⇒ evaluare promptă pentru cancer endometrial, cu pauză de tamoxifen.

Ce este nou

  • Evaluarea ginecologică inițială este recomandată numai dacă se ia în calcul tamoxifen și pacienta are una dintre situațiile:
    • sângerare uterină anormală;
    • atipie endometrială în antecedente: hiperplazie endometrială cu atipii, neoplazie intraepitelială endometrială sau cancer endometrial.
  • Formulare precizată pentru patologia endometrială (carcinom sau hiperplazie endometrială cu atipii) găsită la evaluarea sângerării sub tamoxifen. Reluarea tamoxifenului se poate lua în calcul după histerectomie, dacă boala e în stadiu incipient.
Evaluarea ginecologică în jurul tamoxifenului
Uter intact, se alege tamoxifenSângerare uterină anormalăEvaluare ginecologică înainte detamoxifenNOUAtipie endometrială în antecedenteEvaluare ginecologică înainte detamoxifenNOUAsimptomatică, fără atipiiÎncepe tamoxifen fără consult prealabilNOUSub tamoxifen: control ginecologic de rutinăSângerare: pauză + evaluare endometrialăFără carcinom/hiperplazie cu atipiiContinuă tamoxifen; reevaluare la recidivăCarcinom sau hiperplazie cu atipiiHisterectomie; reluare dacă stadiu incipient
Raloxifenul și inhibitorii de aromatază nu cer evaluare ginecologică inițială. Ecografia transvaginală și biopsia endometrială de rutină la asimptomatice nu sunt recomandate.
Cancer endometrial în NSABP P-1 (risc absolut anual)
Toate participanteleTamoxifen2,3 cazuri la 1000 de femei pe anPlacebo0,91 cazuri la 1000 de femei pe an
Ghidul NCCN 1.2027, Discussion. Riscul relativ: 4,01 la ≥ 50 de ani; la ≤ 49 de ani fără creștere semnificativă (1,21; IÎ 0,41–3,60). La riscul mamar crescut, cancerele mamare evitate depășesc de regulă cancerele uterine în plus.

Ce spun celelalte ghiduri Nu se pronunță încă

  • ESMO: Nu există ghid ESMO pentru reducerea riscului la femeile fără variantă germinală. Ghidul ESMO pentru cancerul mamar incipient (2023) tratează tamoxifenul adjuvant. La tamoxifen adjuvant, ghidul recomandă examen ginecologic anual [V, B]. Ecografia transvaginală de rutină nu este recomandată [V, D]. Ghidul ESMO pentru purtătoarele BRCA1/2 (2022) menționează riscul endometrial doar printre criteriile de alegere a agentului. Acest ghid nu are o regulă privind evaluarea inițială.
  • ASCO: Ghidul ASCO de medicație pentru reducerea riscului nu a fost consultat (neverificat). Ghidurile ASCO consultate nu tratează evaluarea ginecologică inițială.
  • USPSTF: nu a fost consultat (neverificat).

Evaluarea inițială țintită nu are corespondent ESMO. În rest, ambele ghiduri resping ecografia transvaginală de rutină la asimptomatice. Ambele păstrează supravegherea ginecologică sub tamoxifen.

Cum se integrează în practică

  • Pacienta asimptomatică, fără antecedente de atipie endometrială, poate începe tamoxifen fără consult ginecologic prealabil. Ecografia transvaginală sau biopsia endometrială de rutină la asimptomatice nu sunt recomandate (dovezi insuficiente).
  • Riscul care justifică vigilența, în studiul NSABP P-1 (cancer endometrial invaziv sub tamoxifen):
    • a crescut la femeile ≥ 50 de ani (RR 4,01);
    • nu a crescut la femeile ≤ 49 de ani.
  • Primul semn este de regulă sângerarea. De aceea educarea pacientei rămâne esențială.
  • Secțiunea de discuție a ghidului păstrează încă formularea veche: evaluare inițială la toate femeile cu uter intact. Algoritmul este cel actualizat.

În România Fără cerințe de acces

Schimbare de investigații uzuale, fără cerințe de acces.

Celelalte schimbări nu au impact major pe conduită. Scorurile poligenice (PRS) trec de la „descurajate” la „în curs de investigare”. Tot nu se folosesc de rutină. Abordarea preferată la LCIS clasic este precizată: supraveghere strânsă + agent endocrin, nu mastectomie. La hiperplazie atipică/LCIS fără tratament de reducere a riscului, urmărirea se face după ghidul de screening. Nu există trimitere automată la evaluarea genetică. Criteriile de menopauză exclud amenoreea sub contracepție hormonală sau după ablație endometrială. Escitalopramul se adaugă la antidepresivele cu impact minim asupra tamoxifenului, alături de citalopram și venlafaxină. Modelele de risc primesc precizări. BCSC 3.0 nu ține cont de vârsta la debut a rudei de gradul I și poate subestima riscul. Modelul Gail nu include densitatea mamară. CanRisk este validat numai la populația de origine europeană și necesită înregistrare. Tyrer-Cuzick nu mai are PRS printre avantaje.

Autoevaluare

1. Femeie de 52 de ani, fără cancer mamar. Acum 2 ani, biopsia a arătat hiperplazie ductală atipică (risc Gail la 5 ani 2,4%). Ultima menstruație a fost acum 18 luni. Are bufeuri invalidante. Ce spune NCCN 1.2027 despre terapia hormonală de menopauză?
  1. Este contraindicată la orice femeie cu risc crescut: numai tratament nehormonal
  2. Poate fi adecvată după o decizie informată, împărtășită. Riscul absolut e mai mic la inițierea sub 60 de ani sau în primii 10 ani de la menopauză
  3. Este permis numai estrogenul singur, chiar cu uter intact
  4. Este permisă numai după mastectomia de reducere a riscului
Răspunsul

Versiunea 1.2027 renunță la formularea „descurajată” la risc crescut. THM poate fi adecvată după evaluarea completă a riscului și decizie împărtășită. Riscul absolut e mai mic la inițierea precoce.

2. Femeie de 55 de ani cu LCIS clasic și uter intact. Nu are sângerări și nici antecedente de atipie endometrială. Începe tamoxifen pentru reducerea riscului. Ce evaluare ginecologică inițială recomandă NCCN 1.2027?
  1. Ecografie transvaginală și biopsie endometrială înainte de prima doză
  2. Consult ginecologic obligatoriu înainte de început
  3. Niciun consult ginecologic inițial, apoi screening ginecologic de rutină și evaluarea promptă a oricărei sângerări
  4. Histerectomie profilactică înainte de tamoxifen
Răspunsul

Evaluarea ginecologică inițială se face acum numai la sângerare uterină anormală sau atipie endometrială în antecedente. Ecografia transvaginală sau biopsia endometrială de rutină la asimptomatice nu sunt recomandate.

3. Sub tamoxifen pentru reducerea riscului apare o sângerare vaginală. Biopsia arată hiperplazie endometrială cu atipii. Ce prevede ghidul?
  1. Se continuă tamoxifenul fără alt gest
  2. Oprirea definitivă a oricărui agent de reducere a riscului
  3. Tratament conform ghidului de neoplazii uterine. După histerectomie, reluarea tamoxifenului poate fi luată în calcul dacă boala e în stadiu incipient
Răspunsul

Tamoxifenul se întrerupe pe durata evaluării. La carcinom sau hiperplazie endometrială cu atipii, reluarea e posibilă după histerectomie, în stadiu incipient. Formularea este precizată în 1.2027.

Același tip de cancer

Toate noutățile

Lista completă se poate filtra pe săptămâni, pe tipuri de cancer și pe organizații.

Înapoi la listă →

Înapoi